Россия

+7 (495) 796-83-27

 

Германия

+49 6473 411 682

Генетическое исследование в Германии

Генетическое исследование в Германии

Возможности современной генетики для наших клиентов!

Представляем партнера компании Евро-Ганза, клинику ХОХТАУНУС в Бад Хомбурге.

Современная антропоненетика или генетика человека с помощью микробиологических исследований представляет на данный момент по истине инновационные возможности в области диагностики, рекомендаций и лечения различных болезней.

Быстрое развитие методов молекулярно-биологических исследований поставило генетические рекомендации при лечении на совершенно новый уровень. Дифференцированная генетическая диагностика позволяет точно дополнить или определить картину заболевания, а также использовать клиническую генетику в пренатальных, постнатальных и предиктивных видах диагностики.

Специалист в области генетики может интерпретировать результаты микробиологических исследований, что поможет в постановке правильного диагноза и и выборе необходимой терапии.

Современная статистика подтверждает, что от 3 до 5 процентов новорожденных наследуют какое либо генетическое заболевание или имеют предрасположенность. У 50 процентов взрослых пациентов с хроническими заболеваниями присутствует генетический компонент. Молекулярная причина подобного заболевания не всегда известна. Однако, когда она известна, это во многом может определить единственно верную стратегию лечения того или иного заболевания.

Порядка 8 миллионов человек в Германии страдают заболеваниями эндокринной системы (Diabetes mellitus); практически каждый имеет генетическую предрасположенность. Последнее подтверждает наследственный компонент. Между тем уже известны моногенные формы диабета, которые проявляются через дефект в в одном из генов. Для лечения больных сахарным диабетом идентификация дефекта крайне важна для выбора формы терапии! От 1 до 3 процентов всех диабетиков имеют моногенную форму диабета.

Подобную картину можно наблюдать практически в любой области медицины. Например, в кардиологии при нарушении ритма и кардиомиопатии, в онкологии при раке груди или раке ЖКТ, в гемостазеологии при тромбофилии, во всех этих заболеваниях ответы генетических исследований являют собой главенствующую роль в определении способов лечения. С помощью молекулярно генетических исследований можно найти ответы на вопросы мутации генов и также определить стратегию возможной терапии. При обнаружении мутации в генах очень важно то, что можно обезопасить членов семьи пациента, так как зная о генетической предрасположенности к тому или иному заболеванию можно либо обнаружить это заболевание на ранней стадии, либо во многих случаях не допустить его развития.

Область применения генетических исследований велика. Наиболее часто мы используем молекулярно генетические исследования в диагностике и лечении следующих заболеваний:

  • редкие заболевания
  • заболевания имунной системы
  • онкологические заболевания
  • заболевания эндокринной системы